ПРЕТЕНДЕНТАМ НА ДОНОРСТВО ООЦИТОВ

Претендентам на донорство ооцитов, необходимо пройти следующий объем анализов:

1. Осмотр-консультация репродуктолога и гинекологическое обследование (перед каждой попыткой индукции суперовуляции);
2. Ультразвуковое исследование органов малого таза;
3. Определение группы крови и резус-фактора (однократно);
4. Общий анализ мочи (перед каждой попыткой индукции суперовуляции);
5. Клинический анализ крови, а также анализ крови на свертываемость, тромбоциты перед каждой процедурой забора ооцитов;
6. Биохимический анализ крови (аланинтрансфераза, аспарагинаттрансфераза, билирубин, глюкоза, общий белок, мочевина, креатинин) (10 дней);
7. Осмотр терапевта и заключение о состоянии здоровья и отсутствие противопоказаний к оперативному вмешательству (перед каждой процедурой);
8. Осмотр и заключение психиатра
9. Справка с наркологического диспансера (однократно);
10. Медико-генетическое обследование: клинико-генеалогический анализ, кариотипирование (анализ хромосомного набора) (однократно);
11. Анализ крови на сифилис (RW), ВИЧ, гепатиты В и С (1 раз в 3 месяца);
12. Исследование мазков на флору из уретры и цервикального канала и степень чистоты влагалища (перед каждой процедурой забора ооцитов);
13. Исследование на инфекции IgM+IgG на хламидии, вирус простого герпеса, цитомегаловирус, уреаплазма, микоплазма, гонорея, трихомониаз, токсоплазмоз, краснуха (перед каждой процедурой или 1 раз в 6 мес.);
14. Цитологическое исследование мазков с шейки матки.
15. Флюорография (1 раз в год);
16. Ультразвуковое исследование брюшной полости (печень, поджелудочная железа, селезенка)
17. Ультразвуковое исследование почек
18. Исследование на гормоны
19. Коагулограмма (протромбиновый индекс, активированное частичное тромбопластиновое время, фибриноген) (10 дней);
20. ПЦР-мазок на хламидии, уреаплазму, микоплазму, вирус простого герпеса 2-тип, цитомегаловирус
21. ПЦР-кровь на токсоплазмоз

По показаниям:

1. Электрокардиограмма (ЭКГ)  (3 месяца);
2. Молекулярно-генетический анализ на носительство мутаций в генах наиболее частых наследственных заболеваний (фенилкетонурия, муковисцидоз, врожденная глухота) — по показаниям;