ПРЕТЕНДЕНТАМ НА ДОНОРСТВО ООЦИТОВ

Претендентам на донорство ооцитов, необходимо пройти следующий объем анализов:

  1. Осмотр-консультация репродуктолога и гинекологическое обследование (перед каждой попыткой индукции суперовуляции);
  2. Ультразвуковое исследование органов малого таза;
  3. Определение группы крови и резус-фактора (однократно);
  4. Общий анализ мочи (перед каждой попыткой индукции суперовуляции);
  5. Клинический анализ крови, а также анализ крови на свертываемость, тромбоциты перед каждой процедурой забора ооцитов;
  6. Биохимический анализ крови (аланинтрансфераза, аспарагинаттрансфераза, билирубин, глюкоза, общий белок, мочевина, креатинин) (10 дней);
  7. Осмотр терапевта и заключение о состоянии здоровья и отсутствие противопоказаний к оперативному вмешательству (перед каждой процедурой);
  8. Осмотр и заключение психиатра
  9. Справка с наркологического диспансера (однократно);
  10. Медико-генетическое обследование: клинико-генеалогический анализ, кариотипирование (анализ хромосомного набора) (однократно);
  11. Анализ крови на сифилис (RW), ВИЧ, гепатиты В и С (1 раз в 3 месяца);
  12. Исследование мазков на флору из уретры и цервикального канала и степень чистоты влагалища (перед каждой процедурой забора ооцитов);
  13. Исследование на инфекции IgM+IgG на хламидии, вирус простого герпеса, цитомегаловирус, уреаплазма, микоплазма, гонорея, трихомониаз, токсоплазмоз, краснуха (перед каждой процедурой или 1 раз в 6 мес.);
  14. Цитологическое исследование мазков с шейки матки.
  15. Флюорография (1 раз в год);
  16. Ультразвуковое исследование брюшной полости (печень, поджелудочная железа, селезенка)
  17. Ультразвуковое исследование почек
  18. Исследование на гормоны
  19. Коагулограмма (протромбиновый индекс, активированное частичное тромбопластиновое время, фибриноген) (10 дней);
  20. ПЦР-мазок на хламидии, уреаплазму, микоплазму, вирус простого герпеса 2-тип, цитомегаловирус
  21. ПЦР-кровь на токсоплазмоз

По показаниям:

  1. Электрокардиограмма (ЭКГ)  (3 месяца);
  2. Молекулярно-генетический анализ на носительство мутаций в генах наиболее частых наследственных заболеваний (фенилкетонурия, муковисцидоз, врожденная глухота) — по показаниям;

 

Мы в соцсетях: IRM ссылка на youtube IRM ссылка на facebook